Rassembler ce qui est connu
Distinguez un cancer confirmé d’un polype ou d’une information incertaine. Il est utile de préciser les liens de parenté et, si possible, les âges au diagnostic. N’essayez pas de compléter les informations manquantes en les devinant.
Familial ne signifie pas toujours génétique
Plusieurs cas dans une famille peuvent motiver une évaluation spécialisée. Seule une démarche médicale permet de déterminer si une prédisposition héréditaire est identifiée.
Comment préparer le rendez-vous ?
Une liste simple suffit pour commencer. Ne publiez pas les dossiers médicaux de vos proches et respectez leur confidentialité.
- Qui a été concerné ?
- Quel organe était touché ?
- À quel âge ?
- Un compte rendu génétique existe-t-il dans la famille ?
Quel parcours ensuite ?
Le médecin peut proposer un avis gastro-entérologique ou une consultation d’oncogénétique. La réception d’une invitation au test de selles ne dispense pas de signaler ces antécédents.
Pour poursuivre
- Prédispositions héréditaires au cancer colorectal
- Syndrome de Lynch : qu’est-ce que c’est ?
- Consultation d’oncogénétique : à quoi s’attendre ?
- Test génétique négatif : un résultat toujours rassurant ?
- Polypose festonnée : comprendre ce diagnostic
Sources et références
Sources consultées le 19 septembre 2026. Leur présence ne constitue pas une validation du site par ces organismes.
- HAS — Dépistage chez les sujets à risque élevé et très élevé (2017) ↗
Repère français de 2017, à contextualiser avec les recommandations spécialisées plus récentes.
Cet article est fourni à titre informatif et ne remplace pas une consultation médicale (médecin traitant, gastro-entérologue ou oncogénéticien selon le sujet).