Le point commun
Ces prédispositions peuvent augmenter le risque de cancer colorectal et concerner plusieurs membres d’une famille. Elles nécessitent une évaluation spécialisée.
La différence principale
Le syndrome de Lynch implique surtout des gènes de réparation de l’ADN. La polypose adénomateuse familiale classique, souvent liée à APC, est associée à un grand nombre d’adénomes. Lynch ne se définit pas par cette accumulation de polypes.
Ne pas transposer les examens
Les mots « familial » ou « génétique » ne suffisent pas à déterminer un calendrier de surveillance. La prise en charge dépend du diagnostic exact et de l’histoire de la personne.
Clarifier le nom du diagnostic
Au rendez-vous, demandez le nom de la prédisposition retenue, le gène impliqué si connu et les conséquences concrètes. Le compte rendu vous aidera à distinguer un diagnostic établi d’une hypothèse encore explorée.
Pour poursuivre
- Syndrome de Lynch : qu’est-ce que c’est ?
- Polypose adénomateuse familiale : les premiers repères
- Consultation d’oncogénétique : à quoi s’attendre ?
- Polypose associée à MUTYH : une transmission différente
Sources et références
Sources consultées le 19 septembre 2026. Leur présence ne constitue pas une validation du site par ces organismes.
- MedlinePlus Genetics — Lynch syndrome ↗
Définition, gènes impliqués et transmission ; source américaine. - MedlinePlus Genetics — Familial adenomatous polyposis ↗
Polypose adénomateuse familiale et gène APC.
Cet article est fourni à titre informatif et ne remplace pas une consultation médicale (médecin traitant, gastro-entérologue ou oncogénéticien selon le sujet).