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Le syndrome de Lynch · Guide pratique

Syndrome de Lynch : à quelle fréquence faire une coloscopie ?

Le suivi de Lynch repose sur des coloscopies rapprochées. Le rythme dépend notamment du gène, des antécédents et des examens précédents.

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L’essentielLe suivi de Lynch repose sur des coloscopies rapprochées. Le rythme dépend notamment du gène, des antécédents et des examens précédents.

Le repère français, avec sa date

La fiche HAS publiée en 2017 présente un repère de coloscopie avec chromoendoscopie tous les 1 à 2 ans pour le syndrome de Lynch, à adapter au contexte. Ce document ancien ne doit pas être présenté comme un protocole universel actualisé en 2026.

Pourquoi les calendriers diffèrent

Les synthèses spécialisées récentes individualisent le début et le rythme selon le gène et l’histoire familiale. La qualité d’un examen antérieur ou des lésions retirées peuvent aussi modifier la suite.

Le test de selles ne remplace pas ce suivi

Le programme organisé de la population générale et le suivi de Lynch sont deux parcours différents. Ne remplacez ni ne reportez une coloscopie prescrite sur la base d’un test immunologique.

Obtenir un calendrier écrit

Demandez la date du prochain contrôle, qui doit l’organiser et quelles situations justifient de contacter l’équipe avant cette date. Le carnet de suivi sert à recopier les décisions médicales, pas à en produire de nouvelles.

Pour poursuivre

Tous les guides : le syndrome de lynch

Le carnet gratuit pour préparer vos rendez-vous

Sources et références

Sources consultées le 19 septembre 2026. Leur présence ne constitue pas une validation du site par ces organismes.

  1. HAS — Dépistage chez les sujets à risque élevé et très élevé (2017)
    Repère français de 2017, à contextualiser avec les recommandations spécialisées plus récentes.
  2. GeneReviews — Lynch Syndrome
    Synthèse spécialisée : diagnostic, conseil génétique et surveillance selon le gène. Mise à jour affichée au 17 septembre 2026.
Notre méthode éditoriale

Cet article est fourni à titre informatif et ne remplace pas une consultation médicale (médecin traitant, gastro-entérologue ou oncogénéticien selon le sujet).