Deux angles complémentaires
L’immunohistochimie, ou IHC, recherche l’expression de protéines MMR. L’analyse MSI s’intéresse aux microsatellites, de courtes séquences répétées de l’ADN. Une anomalie peut conduire à des investigations complémentaires.
Tumoral ne veut pas dire héréditaire
Un déficit MMR ou un statut MSI élevé peut être acquis dans la tumeur. Ce n’est pas, à lui seul, la preuve d’une prédisposition transmissible.
Le compte rendu mérite une explication
Évitez de conclure à partir d’un seul sigle. Le médecin replace les résultats dans l’ensemble du dossier.
- Quelle analyse a été faite ?
- Une analyse complémentaire est-elle nécessaire ?
- Une consultation de génétique est-elle indiquée ?
Conserver les formulations exactes
Si vous préparez une liste de questions, recopiez le terme du compte rendu sans le modifier. Les conclusions du laboratoire et de l’équipe soignante ont plus de valeur qu’une correspondance automatisée entre un résultat et un gène.
Pour poursuivre
- Syndrome de Lynch : qu’est-ce que c’est ?
- Amsterdam II et Bethesda : comprendre les critères de Lynch
- RAS, BRAF, MSI et MMR : comprendre les biomarqueurs
- Immunothérapie, MSI et dMMR : quels liens ?
Sources et références
Sources consultées le 19 septembre 2026. Leur présence ne constitue pas une validation du site par ces organismes.
- GeneReviews — Lynch Syndrome ↗
Synthèse spécialisée : diagnostic, conseil génétique et surveillance selon le gène. Mise à jour affichée au 17 septembre 2026. - National Cancer Institute — Genetics of Colorectal Cancer (PDQ) ↗
Critères cliniques historiques, analyses tumorales et conseil génétique.
Synthèse française originale fondée notamment sur le National Cancer Institute. The National Cancer Institute (NCI) does not endorse this translation and no endorsement by NCI should be inferred.
Notre méthode éditorialeCet article est fourni à titre informatif et ne remplace pas une consultation médicale (médecin traitant, gastro-entérologue ou oncogénéticien selon le sujet).